Módulo de Processo Analítico
Este é o módulo principal do sistema LabWay-LIMS. Este processo foi desenvolvido de forma a otimizar ao máximo a produtividade e a rastreabilidade dos dados de forma a atender aos requisitos da norma ISO 17.025:2017, garantindo o cumprimento de todos os requisitos técnicos e de gestão. O cadastramento prévio dos parâmetros e métodos, cujas fórmulas de cálculo são totalmente gerenciadas pelos supervisores do laboratório, e também dos tipos de amostra de cada cliente permitem que o processo de entrada de coleta e geração das amostras seja realizado com poucos cliques. A distribuição dos trabalhos é realizada de acordo com os cadastramentos das competências dos colaboradores. A introdução de resultados pode ser feita manualmente ou através da integração de equipamentos ou planilhas, de forma a minimizar erros. A consulta e validação de resultados permitem uma análise detalhada com completa rastreabilidade dos dados. A geração de relatórios é feita automaticamente, com certificação digital, com possibilidade de vários idiomas.
Funcionalidades:
- Recepção automática da amostra e validação dos recipientes
- Confirmação dos ensaios a executar
- Registro de dados/informações adicionais da amostra
- Emissão Relatório Entrada e Etiquetas
- Controle de Prazos de Entrega
- Validação de Orçamentos
- Anexação de documentos digitais
- Importação de coletas de outros sistemas informáticos
- Gestão de amostras urgentes
- Rastreabilidade das unidades de amostra
- Gestão de peritagens/peritos
- Validação da matriz de Competências
- Gestão de listas de trabalho
- Gestão de agenda e alocação do laboratório
- Gestão de trabalho pendente vs trabalho por distribuir
- Recepção de unidade de amostra/unidades laboratoriais
- Gestão de Subcontratados (com emissão de requisições)
- Registros em Tablets ELN (Electronic Laboratory Notebooks)
- Importação de dados dos equipamentos
- Fórmulas de Cálculo e registros primários
- Validação de duplicados
- Alertas de incumprimentos
- Notificações via e-mail, SMS e/ou aplicação
- Consulta de evolução de resultados/tendências ao longo do tempo
- Rastreabilidade de produtos e equipamentos utilizados e a utilizar
- Gestão automática de estoques
- Validação de resultados, amostras
- Possibilidade de validação de ensaios, amostras em lote
- Validação de todo o processo de análise (coleta, amostra, lista de trabalho, registros primários, validação de duplicados)
- Certificação Digital
- Emissão de relatórios de ensaio, certificados de conformidade, segundo regras de acreditação NP EN/ISO IEC 17025
- Relatório Multilíngue
- Gestão de textos automáticos/modelos
- Gestão de versões, consulta e edições de relatórios
- Emissão de ofícios e relatórios adicionais (parecer, consultoria, …)
