Processo Analítico

Este é o módulo principal do sistema LabWay-LIMS. Este processo foi desenvolvido de forma a otimizar ao máximo a produtividade e a rastreabilidade dos dados de forma a atender aos requisitos da norma ISO 17.025:2017, garantindo o cumprimento de todos os requisitos técnicos e de gestão. O cadastramento prévio dos parâmetros e métodos, cujas fórmulas de cálculo são totalmente gerenciadas pelos supervisores do laboratório, e também dos tipos de amostra de cada cliente permitem que o processo de entrada de coleta e geração das amostras seja realizado com poucos cliques. A distribuição dos trabalhos é realizada de acordo com os cadastramentos das competências dos colaboradores. A introdução de resultados pode ser feita manualmente ou através da integração de equipamentos ou planilhas, de forma a minimizar erros. A consulta e validação de resultados permitem uma análise detalhada com completa rastreabilidade dos dados. A geração de relatórios é feita automaticamente, com certificação digital, com possibilidade de vários idiomas.

Funcionalidades:

• Recepção automática da amostra e validação dos recipientes
• Confirmação dos ensaios a executar
• Registro de dados/informações adicionais da amostra
• Emissão Relatório Entrada e Etiquetas
• Controle de Prazos de Entrega
• Validação de Orçamentos
• Anexação de documentos digitais
• Importação de coletas de outros sistemas informáticos
• Gestão de amostras urgentes
• Rastreabilidade das unidades de amostra
• Gestão de peritagens/peritos
• Validação da matriz de Competências
• Gestão de listas de trabalho
• Gestão de agenda e alocação do laboratório
• Gestão de trabalho pendente vs trabalho por distribuir
• Recepção de unidade de amostra/unidades laboratoriais
• Gestão de Subcontratados (com emissão de requisições)
• Registros em Tablets ELN (Electronic Laboratory Notebooks)
• Importação de dados dos equipamentos
• Fórmulas de Cálculo e registros primários
• Validação de duplicados
• Alertas de incumprimentos
• Notificações via e-mail, SMS e/ou aplicação
• Consulta de evolução de resultados/tendências ao longo do tempo
• Rastreabilidade de produtos e equipamentos utilizados e a utilizar
• Gestão automática de estoques
• Validação de resultados, amostras
• Possibilidade de validação de ensaios, amostras em lote
• Validação de todo o processo de análise (coleta, amostra, lista de trabalho, registros primários, validação de duplicados)
• Certificação Digital
• Emissão de relatórios de ensaio, certificados de conformidade, segundo regras de acreditação NP EN/ISO IEC 17025
• Relatório Multilíngue
• Gestão de textos automáticos/modelos
• Gestão de versões, consulta e edições de relatórios
• Emissão de ofícios e relatórios adicionais (parecer, consultoria, …)